2014年中国中药饮片发展前景探析

    加速种植中药材生产质量管理规范（GAP）基地的建立。根据近几年的市场供应情况，有计划性地培育种植中药材，杜绝盲目性以免浪费资源，造成不必要的经济损失。当地所在的相关机构应定期对种植基地进行定期检测并提供必要的技术支持，定期对中药材有效成分含量进行检测，出现问题及时整改，确保中药材的质量。在采收饮片之前应先了解市场行情避免造成不必要的浪费。

    减少饮片供销环节，建立规范化的收售、物流配送体系。减少环节有利于追踪药品的来源，明确责任人；同时有利于降低药品的价格、监管药品的质量。中药饮片也应逐步实现统一配送，以规范现如今混乱的饮片市场，且还可将责任明确，以杜绝掺假、造假、走票现象发生。

    相关市场调研报告请见中企顾问网发布的《2013-2017年中国中药饮片市场行情动态及行业前景研究报告》

    政府应根据上一年的使用情况每年发布中药饮片的最高零售限价，杜绝人为的恶意加价行为中药饮片和成药没有统一的政府招标采购制度，饮片的价格也受生长环境、采收年限、供求关系、人为牟取暴利等诸多因素影响，没有一定的标准。调整价格也没有任何的监管机构。因此，建立最高零售的限价迫在眉睫，如需调整价格也应上报经批准方可调整。这样可以规范饮片的价格，杜绝随意加价的现象。

    中药饮片的使用单位也应加强中药饮片的购进、验收的管理。各个饮片使用单位应从正规符合GMP认证生产厂家：企业年检合格、GSP认证通过等相关资质证明齐全的饮片企业购进中药饮片。杜绝从外阜购进中药饮片，更不能直接使用中药材。验收人员应由有经验的、有专业资格证书的中药从业人员进行验收，且每年应进行继续教育培训。每批中药饮片都应有完整的验收记录。每种中药饮片应核对药品批号并附完整的药品检验报告。如对饮片的质量有疑问则应及时送当地药检机构进行检验，对于药检不合格者，将购进批号及数量及时上报药监局。

    中药饮片也应实行药品不良反应监测制度。如今中成药、西药的药品不良反应监测已实行了上报制度，以便检测上市药品的质量，而中药饮片的不良反应却寥寥无几，虽然中药饮片存在着很大难度，饮片处方药味很多，发生了不良反应确实不好定性。一旦发生不良反应则应保留原有汤剂，及时进行分析临床用药原因、汤剂的组成、单味药的用量、不良反应症状、患者个人体质及应对措施。必要时可送药检以得出不良反应的原因及造成不良反应的药味。中药不良反应的原因复杂多样，只有建立完善的不良反应检测体系和逐级申报、管理和分析系统，加强对中药不良反应的监测和监护，才能有效避免类似不良反应的再次发生，促进中药饮片的合理应用。

    定期对饮片使用进行研讨，以规范饮片市场各个饮片生产单位、使用单位、药监部门及相关单位定期召开联络大会，对于近期饮片情况进行讨论，对于出现的情况进行分析并提出整改措施，推进饮片市场的正规化、规范化。